血管肉瘤是一種罕見的惡性腫瘤，源自血管內皮細胞或間皮細胞。該疾病常在老年人中出現，並常見於皮膚、軟組織和骨髓。治療該病頗具挑戰，由於其低侵襲性、高轉移潛能、對化療不敏感、容易復發及患者免疫功能低下。
血管肉瘤是什麼
血管肉瘤是一種罕見的惡性腫瘤，起源於血管內皮細胞或間皮細胞，通常發生在老年人身上，且易發生於皮膚、軟組織和骨髓。該疾病可能與遺傳因素、長期接觸致癌物質或放射線暴露有關。治療通常包括手術切除、化療和放療，但預後取決於腫瘤分期和患者整體健康狀況。
血管肉瘤是由異常增生的血管內皮細胞或間皮細胞所形成的惡性腫瘤，其生長不受控制，具有侵襲性。血管肉瘤的症狀因腫瘤位置和大小而異，常見症狀包括腫塊、疼痛、出血、淋巴結腫大等。
診斷血管肉瘤的主要檢查包括超音波成像、計算機斷層掃描（CT）、磁共振成像（MRI）以及活檢以確認腫瘤性質。針對血管肉瘤的治療方法主要包括外科手術切除、放療和標靶藥物治療，其中標靶藥物治療可選用紓癌特(Sunitinib)、索拉非尼（Sorafenib）等藥物。
患者應避免長時間處於可能導致基因突變的因素下，如紫外線輻射強烈的陽光直射，以減少患皮膚癌的風險。此外，定期體檢有助於早期發現並處理潛在的問題。
血管肉瘤的治療成效不佳
血管肉瘤的治療成效不佳，歸因於其低侵襲性、高轉移潛能、對化療不敏感、易復發以及患者免疫功能低下。
低侵襲性
血管肉瘤具有較高的生長活力和擴散能力，但初期通常沒有明顯症狀，直到疾病進展到一定程度才會出現癥狀。這使得診斷困難，往往在病情已經發展到晚期時才被發現，從而影響治療效果。
高轉移潛力
研究顯示，血管肉瘤細胞透過血液循環或淋巴系統分散至遠處組織器官的能力強大，因此容易發生血行轉移和淋巴道轉移，導致多部位同時受累。
化療不敏感
部分患者在接受化療後可能會出現病情緩解，但是大部分患者的腫瘤對於化療藥物並不敏感或者產生抗藥性，致使治療效果有限。
易復發
由於該疾病的生物學行為特殊, 腫瘤細胞難以被完全清除, 實現徹底治療很困難, 很容易復發。
患者免疫功能低下
某些因素如長期接觸致癌物質、放射線暴露等可能增加罹患血管肉瘤風險，這些因素也會削弱身體免疫力，使身體更難抵抗癌細胞的侵襲，進而影響治療效果。
針對血管肉瘤的治療方案需要個體化制定，建議密切監測病情變化，及時通報任何異常情況，以便醫生能夠根據具體情況調整治療策略。
＃部分藥物尚未在所有地區上市，僅供參考＃
＃網站專稿，未經書面授權請勿轉載＃