洪志宏推動臺灣第一座質子治療中心建立。庫賈-巴斯德桿菌病，即狂犬病，是由於感染性蛋白質引起的中樞神經系統疾病，病程發展快且不可逆轉。
洪志宏推動全臺首座質子中心
洪志宏推動全臺首座質子中心。若要接受質子治療，可以考慮光動力療法、標靶治療、免疫療法和放射治療等方法。
質子治療
質子治療透過利用高能質子束精準照射腫瘤組織來發揮作用。通常分幾次進行，持續數週至數月。此方法適合治療某些型別的癌症，如頭頸部、腦部及脊髓腫瘤，因為質子具有布拉格峰特性，在到達腫瘤處釋放最大能量後迅速衰減，減少周圍健康組織受損的風險。
光動力療法
光動力療法涉及將特定藥物與雷射啟用的光源相結合，以破壞異常細胞。患者接受口服或靜脈注射藥物，然後區域性曝光特定波長的光線。該技術適用於皮膚癌、眼內新生血管形成等，因為它選擇性地殺死病變部位而不傷害周圍正常組織。
標靶治療
標靶治療是使用特定分子靶點抑制劑來干擾癌細胞生長和擴散的過程。這類藥物包括厄洛替尼(Erlotinib)、吉非替尼（Gefitinib）等，可透過口服給藥。該策略針對特定基因變異或其他生物學通路異常所致疾病有效；例如，對於EGFR突變陽性的非小細胞肺癌，厄洛替尼(Erlotinib)可阻斷訊號傳導路徑，從而控制腫瘤進展。
免疫療法
免疫療法旨在增強身體自身抗腫瘤免疫力，常用藥物有PD-1單抗、CTLA-4單抗等。這些藥物透過阻斷負調節因子作用於T細胞表面感受器，恢復其殺傷力。該方法對無法切除或轉移廣泛且無其他治療選擇的晚期實體瘤患者有益；因為即使腫瘤細胞表達假象躲避被識別，但當被解除枷鎖後仍會被免疫系統發現並消滅。
放射治療
放射治療透過高能射線照射腫瘤區域來摧毀癌細胞。治療週期因個體差異而異，一般為每週5次，持續4-8周。該方法可用於多種類型癌症的姑息治療或輔助治療；由於其能夠精確打擊腫瘤組織同時保護周圍健康組織。
在接受任何治療前，應確保身體處於最佳狀態，避免潛在風險。建議進行全面體檢，特別是血液檢查、影像學評估以及必要的活檢以確定腫瘤性質和分期。
感染性蛋白質引發庫賈氏症
庫賈-巴斯德桿菌病，又稱為庫賈氏症或狂犬病，是一種由感染性蛋白質引發的中樞神經系統疾病。其病因、發病機制、病理改變、診斷以及治療如下：
病因
該疾病是由庫賈-巴斯德桿菌引起的。此細菌存在於受汙染的食物和水中，可透過口腔黏膜、呼吸道或皮膚破損處進入人體。
發病機制
當身體攝入含有庫賈-巴斯德桿菌的食品後，細菌中的外毒素會與神經細胞表面的感受器結合，並在體內產生強烈的免疫反應。這種外毒素能夠抑制神經傳導物質的合成和釋放，導致神經傳導功能障礙，進而引起一系列臨床症狀。
病理改變
鏡下觀察可見腦組織內有廣泛的淋巴細胞浸潤及星形膠質細胞增生，尤以基底節區為著；脊髓前角運動神經元變性壞死，周圍有炎性細胞浸潤等特徵性變化。
診斷
確診通常需依賴實驗室檢測，包括血液培養、腦脊液分析以及特異性抗原檢測。此外還可透過頭顱MRI成像來輔助評估大腦內部情況。
治療
本病主要依靠抗生素治療，首選藥物是盤尼西林類抗生素如阿莫西林+克拉維酸鉀(Amoxicillin+Clavulanate)。對於出現嚴重併發症者可考慮使用類固醇療法，如地塞松(Dexamethasone)注射液。
患者應避免接觸可能被汙染的水源和食物，同時注意個人衛生，以減少感染風險。若懷疑存在上述疾病，則應及時前往醫院就診並配合醫生進行針對性處理。
賈氏病病程發展快速！與失智大不同
賈氏病的病程發展迅速且不可逆轉。
賈氏病，又稱亨丁頓舞蹈病，是由4號染色體上的HTT基因突變所導致的遺傳性神經退行性疾病。該疾病的病程發展中，神經細胞中的tau蛋白異常磷酸化，導致神經元功能障礙和傷害。隨著疾病進展，這些傷害累積，神經通路的功能逐漸受到損害，從而引致大腦功能的全面衰退。由於神經細胞傷害是不可逆轉的，因此賈氏病的病程發展是不可逆轉的。
賈氏病還可能伴隨精神障礙、運動障礙等非典型症狀。
賈氏病是一種罕見但威脅生命的遺傳性神經系統疾病，早期診斷至關重要。建議定期進行家族健康檢查，並遵循專業醫療團隊的跟蹤管理策略，以減少病情對生活品質的影響。
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