布洛芬（Ibuprofen）是一種常見的非處方止痛藥，但過量使用可能引起多種不良反應。美國FDA曾下令召回部分批號的產品，因為存在潛在安全隱患。在法國，兒童服用布洛芬（Ibuprofen）需遵循多項建議，如限制每日總劑量、調整體重計算劑量等，以確保用藥安全。
服用布洛芬（Ibuprofen）卻有致死案例，引發使用者恐慌
服用布洛芬（Ibuprofen）可能會引發藥物相互作用導致的不良反應、胃腸道出血、過敏反應、腎功能損害以及中樞神經系統抑制等風險。
藥物相互作用導致的不良反應
布洛芬（Ibuprofen）與其他藥物發生相互作用可能影響其代謝和排洩，進而引起毒性效應。可能導致噁心、嘔吐等消化道症狀，嚴重時可引發胃潰瘍或出血。
胃腸道出血
布洛芬（Ibuprofen）可能會刺激胃黏膜，長期使用會導致胃腸道出血。患者可能出現嘔血、黑便等症狀，嚴重者可因失血性休克而危及生命。
過敏反應
個體對布洛芬（Ibuprofen）產生過敏反應可能是由於身體免疫系統對藥物中的某些成分產生異常響應。常見症狀包括皮疹、瘙癢、紅腫等，重症過敏反應可能導致呼吸困難甚至威脅生命。
腎功能損害
布洛芬（Ibuprofen）及其代謝產物經腎臟清除，過量攝入可能導致急性腎傷害。腎功能受損可能導致尿量減少、水腫等問題，進一步發展為慢性腎衰竭。
中樞神經系統抑制
布洛芬（Ibuprofen）可透過競爭性抑制環氧合酶-3活性，干擾神經元內花生四烯酸代謝，從而發揮中樞抑制作用。中樞抑制可能導致嗜睡、昏迷等現象，嚴重時可能危及生命。
非類固醇抗發炎藥需謹慎使用，遵循醫囑以避免潛在風險。若出現不適，應立即停藥並尋求專業醫療幫助。
美國FDA曾下令召回布洛芬（Ibuprofen），但並非因其會導致人體傷害
美國食品藥物監督管理局 FDA 曾下令部分批號的布洛芬（Ibuprofen）產品召回收回，其原因包括「不正確外觀」、缺乏生產日期或到期日標籤以及包裝損壞等。以下是該局所列出的布洛芬（Ibuprofen）產品可能引起安全隱憂的5大原因：
包裝完整性受損
生產日期缺失
到期日缺失
藥物成分不正確
非法新增有害物質
以上就是關於美國FDA下令召回布洛芬（Ibuprofen）的部分原因簡介。若有任何與健康有關的疑慮，建議隨時諮詢專業醫療人員以獲取適當的建議和治療。
服用布洛芬（Ibuprofen）安全性較高，但仍可能出現不良反應
服用布洛芬（Ibuprofen）可能導致噁心、嘔吐、消化道潰瘍、肝功能損害以及腎功能損害等不良反應。
噁心
噁心可能是由於布洛芬（Ibuprofen）刺激胃黏膜導致的。患者可能會出現食慾不振、厭食等症狀，長期下去會導致營養不良的情況發生。
嘔吐
嘔吐通常是由於藥物對胃腸黏膜產生直接刺激作用引起的。可能導致電解質紊亂和脫水，進一步加重胃腸道不適症狀。
消化道潰瘍
布洛芬（Ibuprofen）透過抑制環氧合酶的活性，減少前列腺素的合成，進而降低胃黏膜的保護作用，增加胃酸的腐蝕性，從而引起消化道潰瘍的發生。可能出現腹痛、嘔血或黑便等嚴重併發症，需要及時就醫處理。
肝功能損害
布洛芬（Ibuprofen）及其代謝產物會經肝臟代謝，長時間服用或過量使用會對肝臟造成負擔，引起肝細胞傷害。可表現為乏力、黃疸、瘙癢等症狀，嚴重時甚至會出現肝衰竭。
腎功能損害
布洛芬（Ibuprofen）及其代謝產物主要經過腎臟排洩，長期大量使用會導致腎小球濾過率下降，引起急性腎功能損害。患者可能出現尿量減少、水腫、高血壓等症狀，需密切監測腎功能指標並及時調整治療方案。
建議在醫師指導下使用布洛芬（Ibuprofen），以減少不良反應的發生。服藥期間應避免飲酒，保持充足的水分攝入，有助於緩解上述不適症狀。
法國國家藥物和健康產品安全局對使用布洛芬（Ibuprofen）提出5項建議
法國國家藥物和健康產品安全局就兒童服用布洛芬（Ibuprofen）的安全性問題，提出了以下2項建議：
限制每日總劑量
適當調整體重計算劑量
控制服藥間隔時間
優先選擇相對較低風險之緩解型別布洛芬（Ibuprofen）製劑
加強教育宣導以提高家長與醫護人員警覺性
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