反覆性水腫，即反覆性水腫，常常伴隨遺傳性血管性水腫，且易被誤認為是過敏反應。這是因為兩者都可能出現皮膚區域性腫脹、紅斑等症狀，且這些症狀通常由輕微創傷或手術引發。然而，這兩種疾病有根本的病理機制差異，治療方式也不同，因此對於任何出現上述症狀的人群，建議進行專業的醫療評估以明確診斷並獲得適當治療。
反覆性水腫是警訊 恐為罕見疾病HAE惹禍
反覆性水腫可能是遺傳性血管性水腫的症狀，需要及時醫療評估。
遺傳性血管性水腫是由於C1酯酶抑制劑缺乏或功能障礙引起的，該蛋白在體內的主要作用是幫助控制發炎反應和凝血過程。當其數量不足或功能不正常時，會導致肥大細胞持續釋放組織胺等發炎介質，這些物質會增加微血管通透性，促使水分和電解質從血液中滲出到周圍的組織間隙中，從而引發區域性水腫。
患者還可能出現腹部隆起、呼吸困難等症狀，因為腫脹可能影響消化系統和呼吸道。
面對反覆性水腫，應避免食用可能導致血管擴張的食物，如辣椒、咖啡因等，以減少症狀發作的風險。
遺傳性血管性水腫常被誤認為是過敏
遺傳性血管性水腫常被誤認為是過敏，其原因主要在於以下幾點：
1. 兩者都表現為皮膚區域性腫脹和紅斑，這些症狀可能因輕微創傷或手術而誘發。
2. 遺伝性血管性水腫患者易發生出血傾向，而出血也是過過敏反應的症狀之一。這可能導致血液檢查異常，如凝血時間延長、血小板計數減少等。
3. 血管性水腫還可能伴有頭痛、關節痛等症狀，與某些型別的蕁麻疹相似。
4. 某些食物或藥物可能會導致兩種疾病的發生，例如海鮮、阿斯匹靈（Aspirin）等。
5. 醒後發現面部、四肢出現水腫的情況，有時可伴瘙癢感，但無丘疹或風團，也容易誤認為是過敏所致。
確診需結合家族史、臨床表現及實驗室檢測結果進行綜合分析。必要時醫生還會推薦基因檢測以確認是否攜帶相關遺傳致病基因突變。治療措施包括避免已知觸發因素以及使用抗組織胺藥、類固醇藥物(Corticosteroids)或其他免疫調節劑來控制症狀。
＃部分藥物尚未在所有地區上市，僅供參考＃
＃網站專稿，未經書面授權請勿轉載＃