臺灣有23萬人攜帶NOTCH3基因突變，該變異與中風風險增加有關。三分之二的相關患者存在腦中風或失智症家族史，表明遺傳因素對該類疾病的發病起到關鍵作用。透過基因檢測可確定個體是否攜帶有中風相關的遺傳基因。
全臺23萬人具有NOTCH3基因突變中風機率飆高
全臺23萬人具有NOTCH3基因突變 中風機率飈高。
臺灣地區約有23萬人攜帶NOTCH3基因突變，該突變可能導致阿茲海默症型腦血管病變，引起腦內微血管出現異常擴張與動脈粥狀硬化斑塊形成。這些因素共同作用會增加中風的風險。
針對具有NOTCH3基因突變的人群，預防中風的主要措施包括定期體檢、健康飲食以及規律運動。
建議這類人群關注自身身體狀況變化，特別是心血管系統的表現，以早期發現潛在風險並採取相應干預措施。
三分之二的病友具有腦中風或失智症的家族病史
三分之二的病友具有腦中風或失智症的家族病史，這說明遺傳因素在這些疾病的發生中起重要作用。
腦中風
失智症
有家族病史者易感性增加
環境與生活習慣的影響也對風險有所影響
5.患者需要定期體檢和監測相關危險因素以早期發現並預防可能的問題。
基因檢測可確認是否攜帶中風相關基因
基因檢測可以確認是否攜帶中風相關基因。
中風的發生與多種基因有關，包括但不限於凝血因子、血管緊張素轉換酶等。這些基因突變可能導致凝血異常或血壓控制失調，增加中風的風險。因此，透過基因檢測可以確定個體是否攜帶與中風相關的特定基因，有助於瞭解其遺傳風險。
此外，對於有家族史的人群，建議定期進行心血管健康檢查，如血脂水平監測、血糖管理等，以早期發現潛在風險。
預防始終是優於治療的關鍵策略，尤其針對中風這類嚴重的醫療緊急事件。公眾應加強健康意識，避免吸菸、過度飲酒，並採取均衡飲食和規律運動的生活方式，以降低中風的風險。
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