神經腫瘤:病因、症狀表現、吃什麼藥?、怎麼辦?

分類: 癌症 编辑: 39健康網 時間: 2024.03.06
本文介紹了神經腫瘤的診斷與治療。神經腫瘤的病因多樣,其中包括常見的神經膠質瘤、腦膜瘤、腦下垂體腺瘤、聽神經瘤及視神經膠質瘤等。患者可能會經歷頭痛、癲癇發作、感覺異常、肌肉無力和步態不穩等症狀。針對該疾病,醫生會酌情考慮給予甲基普立朗錠(Methylprednisolone)、環磷醯胺(Cyclophosphamide)、順鉑(Cisplatin)、紫杉醇(Paclitaxel)或依托泊甙(Etoposide)等藥物。除傳統的手術切除、放射治療和化學藥物治療外,新興的標靶治療和免疫治療也為患者提供了新的選擇。

本文介紹了神經腫瘤的診斷與治療。神經腫瘤的病因多樣,其中包括常見的神經膠質瘤、腦膜瘤、腦下垂體腺瘤、聽神經瘤及視神經膠質瘤等。患者可能會經歷頭痛、癲癇發作、感覺異常、肌肉無力和步態不穩等症狀。針對該疾病,醫生會酌情考慮給予甲基普立朗錠(Methylprednisolone)、環磷醯胺(Cyclophosphamide)、順鉑(Cisplatin)、紫杉醇(Paclitaxel)或依托泊甙(Etoposide)等藥物。除傳統的手術切除、放射治療和化學藥物治療外,新興的標靶治療和免疫治療也為患者提供了新的選擇。

神經腫瘤病因

神經腫瘤的病因可能因人而異,通常包括神經膠質瘤、腦膜瘤、腦下垂體腺瘤、聽神經瘤以及視神經膠質瘤等。針對不同的病因,治療方法也有所不同。因此,建議患者在專業醫生的指導下接受適當的治療。

神經膠質瘤

神經膠質瘤是由異常增生的星形細胞發展而來,這些細胞通常位於中樞神經系統中。當它們開始快速生長並形成腫瘤時,會對周圍組織產生壓迫和破壞,導致頭痛、噁心嘔吐等症狀。手術切除是治療神經膠質瘤的主要方法之一,如開顱手術。

腦膜瘤

腦膜瘤起源於覆蓋大腦和脊髓表面的蛛網膜細胞,是一種常見的原發性顱內腫瘤。腫瘤逐漸增大可能會對鄰近結構造成壓迫,引起頭痛、視力障礙等典型症狀。對於無症狀的小型腦膜瘤,可考慮定期複查以監測其生長情況;而對於較大或者伴有症狀者,則需要透過手術切除進行治療。

腦下垂體腺瘤

腦下垂體腺瘤由腦下垂體前葉細胞發生良性腫瘤樣變所致,在鞍區形成佔位效應,使腦脊液循環受阻而引發頭痛。此外,腫瘤分泌的賀爾蒙還可能引起內分泌失調,進一步加重頭痛症狀。藥物治療常用正腎上腺素能藥物如利血平(Reserpine)、穩舒眠(Chlorpromazine)等來緩解頭痛症狀;若腫瘤較大或存在壓迫症狀,則需行經蝶竇腦下垂體腫瘤摘除術。

聽神經瘤

聽神經瘤起源於第八對顱神經的聽覺纖維,常緩慢生長,但不會侵犯其他結構。由於腫瘤體積增大壓迫到第四腦室底,此時會導致腦脊液循環不暢,從而引起頭痛的發生。患者可在醫生指導下使用非類固醇抗發炎藥如布洛芬(Ibuprofen)、希樂葆(Celecoxib)等緩解疼痛;若腫瘤較大或出現明顯聽力下降等情況,則應考慮透過後半規管入路顯微手術徹底切除腫瘤。

視神經膠質瘤

視神經膠質瘤屬於先天性腫瘤,多見於兒童,腫瘤沿視神經向眶內蔓延,使眼球突出、運動受限,同時腫塊壓迫三叉神經感覺支,引起劇烈頭痛。患者可透過遵醫囑服用非類固醇抗發炎藥抗炎止痛藥如阿斯匹靈(Aspirin)、乙醯胺酚(Acetaminophen)片等緩解疼痛;必要時也可配合醫生透過視神經管減壓術等方式進行處理。

建議關注任何持續性的神經系統異常,及時就醫進行MRI掃描等相關檢查以評估病情。日常生活中注意休息,保證充足睡眠,避免過度勞累,以免影響身體恢復。

神經腫瘤症狀表現

神經腫瘤的症狀可能包括頭痛、癲癇發作、感覺異常、肌肉無力以及行走不穩。由於神經系統疾病需要專業醫生進行評估和治療,建議患者及時就醫以獲得準確的診斷和適當的治療。

頭痛

神經腫瘤通常位於大腦皮層附近,當腫瘤逐漸增大時會壓迫腦組織和血管,導致顱內壓增高,引發頭痛。疼痛一般集中在頭部上方,有時可放射至頸部或肩部。

癲癇發作

神經元過度放電是癲癇發作的主要原因。腫瘤的存在可能導致區域性神經元活動異常,從而誘發癲癇發作。癲癇發作可能涉及多個區域,但通常集中在大腦的一個特定位置。

感覺異常

當神經腫瘤侵犯周圍的感覺神經時,會導致感覺異常的症狀出現。這種異常可能是刺痛感、麻木感或其他不尋常的感覺,通常出現在身體的一側。

肌肉無力

神經傳導束受到壓迫或傷害時,會引起肌肉無力的現象發生。肌肉無力可能表現為突然或漸進性的肢體無力,嚴重程度取決於受損神經的位置和範圍。

行走不穩

脊髓受壓或受損會影響運動功能,導致行走不穩。患者可能會感到失去平衡或難以保持直立姿勢,在行走時搖晃不定。

針對上述症狀,建議進行頭顱MRI、CT掃描等影像學檢查以評估腫瘤情況。治療措施可能包括手術切除腫瘤,如使用伽瑪刀或開顱手術。患者應保持良好的睡眠習慣,避免過度疲勞,同時注意營養均衡,避免辛辣刺激性食物,以減少症狀的影響。

神經腫瘤吃什麼藥?

神經腫瘤的治療可能需要使用甲基普立朗錠(Methylprednisolone)、環磷醯胺(Cyclophosphamide)、順鉑(Cisplatin)、紫杉醇(Paclitaxel)或依托泊甙(Etoposide)等藥物。由於神經腫瘤是一種嚴重的疾病,建議患者在專業醫生的指導下進行用藥,切勿自行服用。

甲基普立朗錠(Methylprednisolone)

甲基普立朗錠(Methylprednisolone)適用於治療神經膠質瘤等中樞神經系統腫瘤。該藥物具有抑制免疫應答和減輕發炎反應的作用。長期使用甲基普立朗錠(Methylprednisolone)可能導致庫欣症候群、高血壓等副作用,需監測血壓及電解質平衡。

環磷醯胺(Cyclophosphamide)

環磷醯胺(Cyclophosphamide)可用於治療某些型別的神經母細胞瘤。其透過干擾DNA合成來阻止癌細胞增殖。環磷醯胺(Cyclophosphamide)可能引起骨髓抑制、掉髮等不良反應,在使用過程中需定期檢查血象和肝腎功能。

順鉑(Cisplatin)

順鉑(Cisplatin)適用於多種類型神經系統的惡性腫瘤化療方案中。此藥物為細胞週期非特異性抗癌藥,可增強細胞毒性以殺滅癌細胞。接受順鉑(Cisplatin)治療的患者可能出現噁心嘔吐、聽力下降等不良反應,需密切觀察並採取相應預防措施。

紫杉醇(Paclitaxel)

紫杉醇(Paclitaxel)主要用於轉移性神經內分泌腫瘤的姑息治療。它能阻斷微管蛋白的解聚,導致細胞死亡。紫杉醇(Paclitaxel)可能會引起骨髓抑制、周圍神經病變等副作用,需要定期監測血液學引數和神經功能。

依托泊甙(Etoposide)

依托泊甙(Etoposide)常用於治療小腦星形細胞瘤等神經系統腫瘤。本品是一種拓撲異構酶抑制劑,能夠干擾DNA結構穩定性,從而抑制腫瘤生長。注意監測心臟功能,因為依托泊甙(Etoposide)可能會對心肌產生毒性影響。

以上提及的所有藥物均需在專業醫生指導下使用。患者應注意保持良好的營養狀態,遵循醫囑調整飲食結構,如增加蛋白質攝入量,減少脂肪含量高的食物。

神經腫瘤怎麼辦?

神經腫瘤可以透過手術切除、放射治療、化學藥物治療、標靶治療和免疫治療等方法進行處理。如果症狀持續或加重,建議立即就醫以獲得專業評估和治療。

手術切除

對於良性或局限性惡性神經腫瘤,可透過顯微鏡下操作對腫瘤組織進行完整摘除,從而達到治療目的。該過程通常在全身麻醉下完成,並由經驗豐富的神經外科醫生執行。

放射治療

利用高能射線精準照射腫瘤區域,在多次會診後制定個性化放療計劃;一般情況下需連續接受數週至數月不等週期內劑量分配方案調整。

化學藥物治療

透過系統性地使用化療藥物來殺死癌細胞或抑制其生長繁殖,主要包括口服給藥與靜脈注射兩種方式;具體用藥策略須依據患者整體健康狀況及耐受程度而定。

標靶治療

針對特定分子異常設計研發出相應針對性強且副作用較小一類新型生物製劑產品群組中核心成員之一;需要定期監測血液樣本中相關標志物濃度變化情況以便及時調整治療方案。

免疫治療

藉助於身體自身免疫機制增強對腫瘤細胞識別殺傷能力的一種新興綜合療法選擇範疇之內;典型代表作有PD-1/PD-L1抑制劑系列製品叢集管理。

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