脂肪瘤質地較硬且較硬如石頭常見於兩種情況。一種是單純性的脂肪瘤質地堅硬、邊界清晰，觸之有包膜，通常為良性腫物；另一種可能是結節性硬化症合併神經纖維瘤病，此時則需根據患者的具體情況進行分析。
脂肪瘤質地較硬且較硬如石頭常見於兩種情況。一種是單純性的脂肪瘤質地堅硬、邊界清晰，觸之有包膜，通常為良性腫物；另一種可能是結節性硬化症合併神經纖維瘤病，此時則需根據患者的具體情況進行分析。
單純的脂肪瘤
體積較小
常發生於四肢、背部等部位，一般無明顯不適症狀，若不伴有疼痛感，則無需特殊處理。
體積較大
可出現區域性壓迫症狀，導致肢體功能障礙或影響美觀時，建議及時進行手術切除治療。
二、結節性硬化症合併神經纖維瘤病
臨床表現
除皮膚損害外，還可表現為癲癇發作、精神異常、智力發育遲緩等症狀，還可能伴隨聽神經瘤、肺囊腫、腦血管畸形等其他器官組織的病變。
影像學檢查
在CT上可見到大腦灰質層和白質內有多發的結節狀改變，在核磁共振上可以看到雙側半卵圓中心區斑片狀長T1、長T2訊號，以及短T1訊號的佔位性病變。
病理活檢
透過穿刺或者直接切取一小塊病變組織來進行病理學診斷，顯微鏡下觀察可以發現其具有典型神經元和室管膜細胞的特點，並且存在囊狀液腔。
基因檢測
對於家族中有類似疾病的患者而言，應進行基因檢測來明確是否患有結節性硬化症。
結節性硬化症合併神經纖維瘤病目前尚無特異有效的治療方法，主要以對症支援為主，包括藥物治療、放射治療及手術治療等方式。如果併發癲癇者需要遵醫囑使用抗癲癇藥物控制病情發展，日常生活中還要注意避免進食辛辣刺激的食物，以免誘發發炎感染。
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