肥厚型心肌病:屬於重疾還是絕症?

分類: 心臟健康 编辑: 39健康網 時間: 2024.03.15
本文介紹了肥厚型心肌病的相關資訊。該疾病是一種心肌病,主要特徵是心肌肥厚導致的心臟功能障礙。雖然該病不屬於重大疾病範疇,但並不代表它是絕症。透過適當的治療,患者的症狀可以得到控制,生活品質得以改善。在診斷過程中,醫生可能會建議進行超音波心動圖等影像學檢查來觀察室間隔的變化情況。

本文介紹了肥厚型心肌病的相關資訊。該疾病是一種心肌病,主要特徵是心肌肥厚導致的心臟功能障礙。雖然該病不屬於重大疾病範疇,但並不代表它是絕症。透過適當的治療,患者的症狀可以得到控制,生活品質得以改善。在診斷過程中,醫生可能會建議進行超音波心動圖等影像學檢查來觀察室間隔的變化情況。

肥厚型心肌病屬於重疾嗎

重疾一般指重大疾病,肥厚型心肌病一般不屬於重大疾病,是一種常見的心肌病,該疾病主要是由於心肌肥厚而引起的心臟功能障礙。

肥厚型心肌病可能是由於遺傳因素、高血壓等原因導致,由於心肌肥厚,可能會導致心臟收縮功能下降,從而引起胸悶、氣短、呼吸困難等症狀,部分患者還可能會出現頭暈、乏力等現象。重大疾病一般指醫治費用巨大、嚴重影響患者的家庭和生活的疾病,比如惡性腫瘤、急性心肌梗塞等。但肥厚型心肌病通常不屬於重大疾病。

如果患者出現胸悶、氣短等症狀,可以在醫生指導下使用舒壓寧(Metoprolol Tartrate)、心律錠(Propranolol)等藥物進行治療。如果患者病情比較嚴重,還可以透過手術進行治療,比如室間隔切除術、酒精室間隔消融術等。

建議患者在日常生活中注意保持良好的生活習慣,避免過度勞累、熬夜等。另外,在飲食上可以適當進食富含蛋白質、維生素等營養物質的食物,如雞蛋、番茄等,有助於補充身體所需要的營養物質。

肥厚型心肌病是絕症嗎

一般情況下,肥厚型心肌病不是絕症,該病通常是可以治療的。

肥厚型心肌病通常是基因突變引起,患者的主要臨床表現是乏力性呼吸困難、胸悶、乏力、胸痛、心房顫動。患者可在醫生指導下服用藥物治療,如可化凝錠(Warfarin sodium)、克隆皮得格(Clopidogrel)、阿替洛爾(Atenolol)等藥物。必要時也可透過手術切除進行治療,也可以達到治療的目的。因此肥厚型心肌病是可以治療的,其不屬於絕症。

另外,建議患者在治療過程中要注意避免情緒緊張和過度疲勞。平時還要注意休息,避免疲勞和劇烈運動,同時還需低鹽飲食,戒菸戒酒,避免飽餐等。此外,應定期複查心電圖及心臟彩色超音波。如果治療期間出現不適症狀,應及時到醫院就診。

肥厚型心肌病的影像學表現是什麼

通常情況下,肥厚型心肌病的影像學表現主要是心臟室間隔變薄。

肥厚型心肌病屬於一種遺傳性疾病,如果家族中有患病的患者,遺傳給下一代的機率相對比較大。在進行影像學檢查時,可能會看到心臟室間隔有明顯的變薄的情況,而且室間隔的厚度可能會在13毫米~16毫米之間。患者在發病期間可能會出現胸悶、胸痛等症狀,一般可以在醫生的指導下合理使用舒壓寧(Metoprolol Tartrate)、心律錠(Propranolol)等藥物進行治療,能夠有效的緩解病情。必要時,患者也可以遵醫囑透過射頻導管消融術、室間隔心肌切除術等手術方式進行治療。

此外,患者平時應定期到醫院進行複查,明確身體的變化情況同時也需要多注意休息,避免過度勞累及劇烈運動。飲食方面,應急注意避免過量食用生冷辛辣油膩刺激性的食物。如果出現了其他明顯的不適症狀,應及時前往醫院就診,以免延誤病情。

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