先天性心臟病發紺的病因
先天性心臟病發紺可能由肺動脈高壓、右心室肥厚、艾森曼格症候群、法洛氏四重症（ToF）或三尖瓣下移畸形引起，治療需針對具體病因進行。患者應儘快就醫以評估病情並接受適當治療。
肺動脈高壓
肺動脈高壓是指肺動脈內壓力持續升高，導致血液從右心室流向肺部受阻。當心臟被迫更用力地泵血時，右心室壁會增厚以應對增加的壓力。右心室壁越厚，收縮時所需的氧氣就越多，此時需要透過增加攝取量來滿足需求，從而出現紫紺。肺動脈高壓患者可遵醫囑使用波生坦片、曲前列尼爾吸入粉霧劑等藥物進行治療，以降低肺動脈壓力，改善病情。
右心室肥厚
右心室肥厚是由於長期的心臟負荷過重引起的心肌代償性增生和肥大，使右心室的收縮功能受損，無法有效地將血液泵出體外，進而影響到全身的血液循環狀態，導致缺氧和血液重新分配，此時會出現紫紺的情況。針對右心室肥厚的治療方法主要是減輕心臟負擔，如限制鈉鹽攝入、戒菸限酒等非藥物方法以及利尿劑如氫氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)、螺內酯(Spironolactone)等藥物治療。
艾森曼格症候群
艾森曼格症候群是一種複雜的先天性心臟病，在嬰幼兒期可能沒有明顯的臨床表現，但隨著年齡的增長，心臟結構逐漸改變，最終會導致右心衰竭。此時右心室承受著巨大的壓力，為了維持血液循環，右心室會變得異常肥厚，此時就會出現紫紺的現象。對於艾森曼格症候群的患者，可以在醫生指導下採用經皮球囊房間隔造口術、經皮經心房間分流術等手術方式緩解不適症狀。
法洛氏四重症（ToF）
法洛氏四重症（ToF）包括四種解剖學上的缺陷，即肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。這些缺陷導致血液從右心室流回未完全發育的左心室，然後進入主動脈而不是肺動脈。這種情況下，右心室的工作量增加，需要更大的力量才能將血液泵入肺動脈，因此右心室會變厚以適應這個額外的負擔。而右心室的過度工作會影響其向肺動脈供血的能力，導致血液部分返流入未閉的室間隔缺損，再經過缺損處流入左心室，此時血液未經充分氧化便回到左心室，含有較多的靜脈血成分，所以會引起紫紺。法洛氏四重症（ToF）患者可透過外科手術的方式進行治療，例如姑息性手術、根治性手術等。
三尖瓣下移畸形
三尖瓣下移畸形是一種罕見的先天性心臟缺陷，其中三尖瓣未能正確附著於右心房壁上，而是向下移動。這使得血液可以從右心室逆流回右心房，導致右心室擴大和肥厚。為了克服三尖瓣不全引起的逆流，右心室必須更加努力地收縮，這可能導致右心室肥厚。當右心室肥厚嚴重時，可能會壓迫周圍的血管，影響血液流動，此時可能出現紫紺。三尖瓣下移畸形的患者可以考慮行三尖瓣修復術、三尖瓣置換術等手術方式進行治療。
建議定期進行超音波心動圖、胸部X光片和心電圖等檢查，監測病情變化。保持良好的生活習慣，如合理飲食、適量運動和充足休息，有助於減少心臟負擔，促進健康。
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