纖維蛋白原缺乏症的診斷
纖維蛋白原水平低於正常值可提示纖維蛋白原缺乏症。可透過血液檢查、D-二聚體檢測和凝血功能測定進行確診。
血液檢查
透過抽取患者靜脈血樣並對其進行實驗室分析以確定纖維蛋白原含量是否偏低。該指標通常採用酶聯免疫吸附法或火箭電泳法進行測量，並與參考範圍比較得出結果。
D-二聚體檢測
D-二聚體是纖維蛋白降解產物之一，在纖溶活性增強時濃度增高；而其升高則支援繼發性纖維蛋白原缺乏的可能性較大。一般採靜脈血送檢，利用膠乳凝集反應原理快速定性檢測血清中是否存在D-二聚體。
凝血功能測定
包括PT、APTT等專案，旨在評估身體在受到創傷後止血的能力以及是否有凝血因子缺乏。採肘正中靜脈血送檢，根據試劑盒說明書操作即可完成測試。
針對纖維蛋白原缺乏症的診斷還需排除其他可能導致凝血障礙的情況，如維生素K缺乏症或口服抗凝藥使用史。若確診為該疾病，則需及時就醫接受進一步管理。
纖維蛋白原缺乏症
纖維蛋白原缺乏症是一種凝血功能障礙性疾病，由於遺傳性或後天原因導致血液中纖維蛋白原含量顯著降低，引起出血傾向和凝血功能異常。
纖維蛋白原缺乏症是由於基因突變導致纖維蛋白原合成減少或者結構異常，影響了其與纖維蛋白單體的結合能力，從而影響了纖維蛋白的聚合過程。該疾病會導致凝血因子活性下降，使身體凝血功能受損。纖維蛋白原缺乏症的症狀包括皮膚黏膜瘀點、瘀斑、鼻衄等出血傾向以及手術後難以止血等症狀。此外還可能出現貧血、乏力、頭暈等不適症狀。
確診纖維蛋白原缺乏症通常需要進行血常規、凝血功能檢測、纖維蛋白原水平測定等實驗室檢查。其中，纖維蛋白原水平測定是直接反映纖維蛋白原含量的方法。治療纖維蛋白原缺乏症需遵醫囑使用纖維蛋白原替代療法，如靜脈注射纖維蛋白原濃縮製劑。對於有出血風險者，可考慮使用抗纖溶藥物如傳明酸(Tranexamic Acid)以減少出血發生。
患者應避免劇烈運動，以免加重出血風險，同時保持良好的生活習慣，定期監測纖維蛋白原水平，及時發現並處理潛在的出血問題。
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